Журнал Science Translational Medicine опубликовал результаты научной работы ученых из Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Нью-Йорк). Речь шла о клиническом исследовании, проведенном на пациентах с лейкемией. У 14 из 16 пациентов, получавших генетически модифицированные версии своих иммунных клеток, наступила полная ремиссия, долгосрочный эффект которой ученым предстоит проверить.
Директор Центра клеточной инженерии в Memorial Sloan Kettering назвал полученные результаты экстраординарными, заявив, что клеточная терапия может дать надежду на выздоровление в тех случаях, когда другие методы лечения бессильны. Клеточная терапия была проведена пациентам с острым лимфобластным лейкозом. В-клетки тяжело поддаются лечению, поскольку рецидив зачастую возникает у пациентов после химиотерапии. По прогнозам Американского общества рака, у более 6 тысяч американцев будет диагностирован острый лимфобластный лейкоз в 2014 году.
Метод лечения подразумевает извлечение иммунных Т-клеток пациента, которые затем генетически модифицируются, обретая способность распознавания и уничтожения раковых клеток. После модификации клетки имплантируются пациенту вновь. Использование подобного метода в 2013 привело к полной ремиссии пяти из шестнадцати больных пациентов. В долгосрочной перспективе эффект от терапии до сих пор не установлен, ученые работают над изучением состояния пациентов.
