Согласно новым исследованиям, опубликованным в The Lancet, было установлено, что первая вакцина против коронавируса COVID-19, которая достигла фазы 1 клинического испытания, является безопасной, хорошо переносимой и способной генерировать иммунный ответ против SARS-CoV-2 у людей.
Открытое исследование на 108 здоровых взрослых демонстрирует многообещающие результаты через 28 дней — окончательные результаты будут оценены через шесть месяцев. Необходимы дальнейшие испытания, чтобы определить, эффективно ли иммунный ответ, который он вызывает, защищает от инфекции SARS-CoV-2.
Новая вакцина против коронавируса Ad5, оцененная в испытании, является первой, которая будет испытана на людях. Он использует ослабленный вирус простуды (аденовирус, который легко заражает клетки человека, но не способен вызвать заболевание), чтобы доставлять генетический материал, который кодирует спайковый белок SARS-CoV-2, в клетки. Эти клетки затем вырабатывают белок и перемещаются в лимфатические узлы, где иммунная система создает антитела, которые распознают этот белок и борются с коронавирусом.
«Наше исследование показало, что ранее существовавший иммунитет Ad5 мог замедлить быстрые иммунные ответы на коронавирус SARS-CoV-2, и снизить пиковый уровень ответов. Более того, высокий ранее существовавший иммунитет Ad5 может оказывать негативное влияние на персистенцию о вызванных вакциной иммунных реакциях», — сказал профессор Фэн-Цай Чжу из провинциального центра по контролю и профилактике заболеваний в Цзянсу в Китае, который руководил исследованием.
Следите за актуальными новостями о коронавирусе на academim.org в режиме онлайн.
