Ученые обнаружили дефектный ген, который способствует возникновению наиболее распространенной формы мышечной дистрофии, сообщает ВВС.
Американские исследователи провели тесты на мышах, вводя животным состав, который нейтрализует действие дефектного гена. В результате чего мышечные клетки начали работать более эффективно. В отчете о научно-исследовательской работе, опубликованном в Science, специалисты сообщили, что благодаря их открытию можно будет разработать новый эффективный метод лечения мышечной дистрофии.
По мнению британских экспертов, результаты исследования вселяют большие надежды по поводу эффективного лечения заболевания. Только в Великобритании 7500 детей и взрослых страдают разными формами мышечной дистрофии.
Дистрофия мышц — заболевание, характеризующиеся ослаблением и атрофией различных мышц. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Чаще всего болезнь затрагивает области лица, шеи, а также рук. Заболевание может возникнуть в любом возрасте, и на данный момент нет эффективного лечения, которое могло бы остановить этот процесс. Болезнь возникает из-за мутации в определенном гене в хромосоме 19, пояснили специалисты.
